Unser Forschungs- & Entwicklungsprozess

Von der Idee zur Marktreife – ein strukturierter und bewährter Entwicklungsweg 

Erfolgreiche Nahrungsergänzungsmittel entstehen nicht zufällig. Sie sind das Produkt eines strukturierten, wissenschaftlich fundierten und professionell gesteuerten Entwicklungsprozesses. 

Genau das ist die Grundlage unseres F&E-Ansatzes: Nahrungsergänzungsmittel zu entwickeln, die wissenschaftlich fundiert, strategisch durchdacht und logisch umgesetzt sind. 

Ob Sie eine bestehende Formulierung nutzen oder gemeinsam mit uns ein völlig neues Produkt entwickeln möchten – unser Entwicklungsteam begleitet Sie vom ersten Konzept bis zur marktreifen Rezeptur. 

Profitieren Sie von klaren Vorteilen: 

• Definierte Entwicklungsphasen mit transparenten Meilensteinen 

• Frühzeitige Integration regulatorischer und qualitativer Anforderungen 

• Wissenschaftlich validierte Formulierungen 

• Effiziente und agile Prozesse 

• Reduziertes Entwicklungsrisiko 

• Nahtloser Übergang vom Labor in die industrielle Produktion 

• Planbare Markteintrittsphase 

Für Produktentwickler, Regulatory Manager und Entscheidungsträger bedeutet das vor allem eines: Ihr Projekt wird mit wissenschaftlicher Präzision, operativer Disziplin und strategischer Klarheit umgesetzt. 

Überblick über unseren Entwicklungsprozess 

Unser F&E-Ansatz folgt einem strukturierten, mehrphasigen Modell: 

1. Ideenfindung & Konzept 

1. Formulierung & Laborentwicklung 

1. Pilotproduktion 

1. Regulatorische & qualitative Freigabe 

1. Produktion & Markteinführung 

Jede Phase baut systematisch auf der vorherigen auf und beinhaltet formale Prüf- und Freigabeschritte, um eine professionelle Projektumsetzung sicherzustellen. 

Unabhängig davon, ob wir ein kundenspezifisches Produkt oder eine eigene White-Label-Lösung entwickeln – jedes Produkt durchläuft denselben definierten Prozess. 

Im Folgenden ein detaillierterer Blick auf die einzelnen Phasen. 

Phase 1: Ideenfindung & Konzept 

Jedes erfolgreiche Produkt beginnt mit einem klar definierten Ziel. In der ersten Phase arbeiten wir besonders eng mit unseren Kunden zusammen, um: 

• Produktziele und Zielgruppen zu definieren 

• gewünschte Health Benefits und Positionierung zu klären 

• die technische Machbarkeit zu prüfen 

• regulatorische Anforderungen zu bewerten 

• geeignete Darreichungsformen zu identifizieren 

Diese frühe Machbarkeitsanalyse stellt sicher, dass wissenschaftliche, technologische und regulatorische Aspekte von Beginn an miteinander abgestimmt sind. 

Unsere interdisziplinären Teams vereinen Formulierungsexpertise, regulatorisches Know-how und Marktverständnis, um ein realistisches und wirtschaftlich tragfähiges Produktkonzept zu entwickeln. 

Phase 2: Formulierung & Laborentwicklung 

Nach der Konzeptdefinition beginnt die eigentliche Formulierungsarbeit. Unsere Entwicklungsteams: 

• wählen geeignete Rohstoffe aus 

• entwickeln wissenschaftlich strukturierte Rezepturen 

• optimieren Dosierungen 

• verbessern Bioverfügbarkeit und Verträglichkeit 

• stellen die regulatorische Konformität sicher 

Ziel ist eine zuverlässige, skalierbare Formulierung, die sowohl funktionale als auch kommerzielle Anforderungen erfüllt. 

Labor- und Stabilitätstests 

Die Laborvalidierung ist entscheidender Bestandteil der Entwicklungsphase und liefert einen belastbaren Prototypen vor der Skalierung. 

In dieser Phase führen wir durch: 

• analytische Bestimmung des Wirkstoffgehalts 

• Stabilitätsprüfungen 

• Kompatibilitätstests 

• sensorische Bewertungen (falls relevant) 

So stellen wir sicher, dass die Formulierung reproduzierbar, funktionell und über die vorgesehene Haltbarkeitsdauer stabil bleibt. 

Phase 3: Pilotproduktion 

Vor der Überführung in die Serienproduktion wird die Formulierung in die Pilotfertigung übertragen. 

In dieser Phase: 

• werden Pilotchargen unter realen Produktionsbedingungen hergestellt 

• Prozessparameter validiert 

• die Herstellbarkeit überprüft 

• erste Verpackungskonzepte getestet 

Dieser Schritt stellt sicher, dass eine im Labor entwickelte Rezeptur zuverlässig auf industriellen Anlagen reproduziert werden kann. 

Zudem erhalten Kunden produktionsnahe Muster für interne Tests, Marktvorausplanung oder weiterführende Validierungen. 

Phase 4: Regulatorische & qualitative Freigabe 

Regulatorische Anforderungen und Qualitätsmanagement sind von Anfang an integriert. Diese Phase gewährleistet jedoch die formale Freigabe vor Markteintritt. 

Unser Regulatory-Affairs-Team unterstützt bei: 

• Prüfung der Inhaltsstoffe hinsichtlich Gesetzgebung 

• Etikettenprüfung und Konformitätsprüfungen 

• Erstellung produktbezogener Dokumentation 

• Bewertung der Verkehrsfähigkeit 

• Koordination von Produktmeldungen (falls erforderlich) 

Durch die frühzeitige Einbindung regulatorischer Aspekte minimieren wir das Risiko späterer Anpassungen oder Verzögerungen.  

Qualitätsfreigabe  

Vor der Serienproduktion erfolgt:  

• Spezifikationsprüfung durch die Qualitätskontrolle 

• Finalisierung der Dokumentation 

• Bewertung der Stabilitätsdaten 

• Durchlaufen weiterer interner Qualitätsstufen 

Erst nach erfolgreicher Freigabe wird das Projekt in die Produktionsphase überführt.  

Phase 5: Produktion & Markteinführung  

Nach der Freigabe startet die industrielle Fertigung. 

Die Produktion erfolgt unter zertifizierten Standards (GMP, IFS, FSSC, HACCP, ISO-basierte Systeme) mit definierten und validierten Prozessparametern. 

Chargendokumentation und Qualitätskontrollen gewährleisten Reproduzierbarkeit und Rückverfolgbarkeit.  

Launch Unterstützung 

Über die Produktion hinaus unterstützen wir unsere Kunden bei:  

• Verpackungskoordination 

• Marketing- und Branding-Aspekten 

• Logistik und Distribution 

Unsere strukturierte Betreuung sorgt für einen reibungslosen Weg von der Entwicklung zur erfolgreichen Markteinführung.  

Hinter den Kulissen: Ein erfahrenes F&E-Team 

Hinter jeder erfolgreichen Formulierung steht ein starkes Team. Unsere Forschung und Entwicklung wird von interdisziplinären Experten getragen – darunter Lebensmittelchemiker, Ernährungswissenschaftler und erfahrene Produktionstechniker. 

Durch die Kombination wissenschaftlicher und technischer Disziplinen betrachten wir Produktideen ganzheitlich – von Wirksamkeit und Sicherheit über technologische Umsetzbarkeit und Sensorik bis hin zur regulatorischen Machbarkeit. So entwickeln wir Lösungen auf Augenhöhe – auch für anspruchsvolle Partner aus Pharmazie, Medizin oder Wissenschaft. 

F&E für eigene Produkte und Projekte 

Neben kundenspezifischen Entwicklungen investieren wir aktiv in eigene Forschungs- und Innovationsprojekte. 

Wir evaluieren kontinuierlich neue Technologien, Rohstoffe und Darreichungsformen – teilweise in Kooperation mit externen Forschungspartnern. 

Beispiele unserer F&E-Aktivitäten: 

• Verbesserung der Bioverfügbarkeit durch innovative Rohstoffformen 

• Entwicklung pflanzenbasierter Kapselhüllen 

• Test neuer Wirkstoffkombinationen für moderne Supplement-Konzepte 

Diese kontinuierliche Innovationsarbeit kommt auch unseren Kunden zugute und ermöglicht zukunftssichere Produktlösungen. 

Lassen Sie uns Ihre Idee in ein marktreifes Produkt verwandeln.